注册
任何化学品达到每年一吨的阈值，制造商和进口商就必须申请注册，无论该化学品本身作为化学物质存在，或作为混合物的一部分，或作为从物品中释放的物质或混合物存在。由于只有在欧盟的个人或在欧盟成立的公司才可以提交REACH注册，非欧盟的公司如果希望注册某个化学物质，则需要通过任命唯一代表（OR）代其执行。欧洲化学品管理署（ECHA）负责评估注册所提交的信息。
限制
每个受限物质具有不同的条件和限制的范围。例如，某个有害物质本身可能被禁止投放到欧盟市场，或含有达到一定浓度的该物质的产品可能被禁止。附录XVII为限用物质清单，它会定期更新。
授权
授权的目的是消除或有效地控制化学品带来的风险，特别是有害于人类健康或环境的化学品。这一过程分为两个主要阶段，每个阶段需要供应链中不同的利益方承担某些义务：
某种物质已被确定为高度关注物质（SVHC）并被列入候选清单。如果一个SVHC的含量超过0.1％（重量），该信息会立即传送给供应链中该物品的接受人。消费者也可以从零售商处索取这些信息，而这些信息必须在45天内提供。SVHC在物品中的重量超过0.1％超过1吨/每年，就必须通知ECHA。候选清单每年更新两次。
列在候选清单上的物质，将会优先被列入授权清单（附录XIV）。除非已经获得授权，否则授权清单上的SVHC不能在指定日期（被称为日落日期）之后使用或进口到欧盟。授权只适用于那些在欧盟使用和/或进口到欧盟的化学物质，以及在欧盟制造的物品。它并不适用于欧盟进口的物品。该授权清单大约每年更新一次。
所有在欧盟生产或进口到欧盟的产品都必须符合所有适用的REACH要求。重要的是要记住，符合一个要求并不代表可以豁免其他的要求。例如，除了符合与候选清单相关的要求，某个产品可能还需要符合一些限制的要求。
