所有激光产品进入美国市场,必须做激光FDA注册。第一次接触FDA注册的客户,可能不太清楚,激光FDA注册要怎么办理?流程是什么样的?欧华检测机构(蕞专业的FDA机构)为你解答。
激光FDA注册流程:
1 咨询欧华业务,确定价格+周期
2 填写申请表(申请表模板客服提供)
3 签订正式报价单
4 寄样及付款
5 测试及注册
6 结案。
激光产品FDA注册周期需要多久?
资料准备齐全1周
办理欢迎垂询。
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成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ... |