抗菌手环EPA认证需注意的几大误区

什么是EPA认证？

EPA是美国环境保护署(U.SEnvironmentalProtectionAgency)的英文缩写。它的主要任务是保护人类健康和自然环境。

EPA总部设在华盛顿, 有 10 个地方办公室和几十个实验室。在全美国有18000 名雇员。他们半数以上是工程师 ,科学家和政策分析家。负责对很多环境项目设立国家标准 ,监控强制性标准的执行和符合情况。

EPA联合州和地方政府颁发一系列商业以及工业许可证。EPA认证美国环保总署EPA的主要目的是保护人民健康、保护生态环境--空气、水和土地这些我们赖以生存的环境。在成立之后的30多年，EPA一直在为给全美人民创造一个整洁的健康环境而努力。

抗菌手环EPA认证需注意的几大误区

出口到美国的消毒抑菌器具、空气杀菌净化设备和灭虫器设备是该计划中的设备设备（RegulatedDevice）。这些产品的制造商还需要在EPA注册并获得EPA确立号（EstablishmentNumber），以及第一次出口报告和后续年度报告。以下是FIFRA设备装置类别的EPA注册要求：

装置（Device）必须满足FIFRA法案的要求：

1.Regulated Devices管控的装置产品如：

臭氧消毒器，紫外线消毒灯，UV水质过滤器，UV空气过滤器，UV灭蚊灯，超声驱虫设备，UV消毒器，高频驱鸟器，电子驱鼠器等

2.Establishment Registration制造商确立注册：

根据FIFRA法案的要求，这些受控装置的制造商必须通过EPA获取公司号并获得制造商注册确立号（EstablishmentNumber）。如果产品含有活性成分，则必须进行注册并获得EPA注册号

3.出口报告（Report）递交：

获取EPA 颁发的制造商注册确立号（Establishment Number）后。出口报告（InitialReport）必须在30天内完成，并每年提交EPA年度的报告。3月1日之前。

这些控制装置需要满足法案FIFRA和联邦法规40CFRPart156定义的标签要求以及产品信息要求，例如：

该说明必须严格标明产品的性能，不得使用任何可能误导或欺骗性质的语句；

标签必须要有EPA 制造商确立号；

产品包装需要满足FIFRA section 25（c）（3）的要求

产品必须具有相关的警告语等。

抗菌手环EPA认证要求

美国FIFRA联邦农药、杀菌剂和灭鼠剂法案于1947年制定，并被收录于美国法典U.S.C第7章第136节。它规定，上述产品在美国销售或者出口到美国的所有类别均属于美国环保署EPA管控类产品。控制方式如下：
对于杀虫灭菌产品（会用到化学物质）例如有农药杀虫剂、除草剂、抗菌剂等。这些产品需要按照FIFRA的指示进行企业注册（涉及到这类产品欢迎联系我们做的咨询）和产品注册。
对于使用物理方法进行既定功能（比如UV或臭氧）的消毒、杀菌、驱虫和灭蚊功能装置（PesticideDevice），只需注册即可。