电子烟办理欧盟TPD认证需要多长时间

欧盟针对及配套产品颁布的指令2014/40/EU已经生效并严格执行，该指令对出口到欧盟的传统以及做出了一系列严格的要求。厂商要将产品出口到欧盟，就必须提供受认可的检测报告。

　　TPD包括以下内容：

　　1、涉及医药规定，即含成分的体积，浓度等规定；

　　2、通告体系-成分，即成分告知，毒理学数据和生产规定；

　　3、技术设计限制和要求规定，即设计图纸和要求；

　　4、说明书，包装和警示规定，即的说明书，包装和警示文字图画要求；

　　5、广告，促销，赞助要求和规定，即对广告投放，促销和赞助的限制；

　　6、跨边境贸易规定，即欧盟成员国之间的贸易规定；

　　7、披露商业数据和市场规定，即欧盟成员国成员在向公众披露信息时，对贸易秘密保密规定；

　　8、商业数据的公开披露规定；

　　9、不良反应的规定，即从事制造生产销售的相关人需要提供可能会对人体造成的不良反应的信息；

　　10、再填充的委托报告规定；

　　11、对健康造成危害的受控产品的基本要求规定，即包装或说明书中对限制使用人群，可能造成对人体危害和不良反应的说明；

　　12、健康警示语的规定，即包装上面的警示信息所占包装面积要求；

　　13、对设计通告机理和填充机理的授权责任规定。

　　欧盟TPD指令关于修订内容：

　　一、产品电子通告应包含的主要内容：

　　1、制造商名称和联系方式；

　　2、成分清单及释放物含量；

　　3、毒理学数据；

　　4、剂量摄入量信息；

　　5、产品组成和生产过程描述；

　　6、产品质量和安全负责的声明；

　　二、与贮液器的要求：

　　含有的仅在的填充器内投放市场，且填充容器的体积不超过10，在一次性或单次使用的中，或贮液器的体积不得超过2。

　　三、的相关要求：

　　1、含有的中，含量不得超过20mg/；

　　2、在正常使用条件下，的释放量应维持在稳定水平；

　　四、申请TPD注册前文件准备：

　　1、生产流程文件；

　　2、释放物测试报告；

　　3、释放量一致性检测方法；

　　4、可填充雾化器open&refill说明；