医用疼痛贴UKCA认证MHRA注册申请流程

英国负责人还必须：

1. 确保起草了符合性声明和技术文档，并且在适用的情况下，确保制造商已经执行了适当的符合性评估程序

2. 保留技术文档的副本，合格声明的副本以及相关证书的副本（如果适用），包括任何修改和补充，供MHRA检查

3. 在响应于来自所述请求MHRA，提供MHRA了所有必要的信息和文件证明的器件的合格

4. 如果他们拥有设备的样品或对设备的访问权，请遵守MHRA提供的此类样品或对设备的访问权的任何要求

5.他们在那里的设备，无访问该设备的既不样品，传送到制造商从任何请求MHRA提供此类样本或访问，并传达给MHRA制造商是否打算遵从该请求

6. 与MHRA合作，采取任何预防或纠正措施，以或（如果不可能）减轻设备带来的风险

7. 立即告知制造商有关人员，患者和用户的投诉以及有关与其被任命的设备有关的可疑问题的报告

如果制造商的行为违反了本法规规定的义务

1. 终止与制造商的法律关系；

2. 将该终止通知MHRA和相关的批准机构。

3. 进口商或分销商有可能担任英国负责人。

如果有的话，英国负责人的姓名和地址必须包含在已有UKCA商标的产品标签上。具有CE标志的设备的标签上不必包括英国负责人的详细信息。