上海 新法规下医疗器械注册审报资料

1. 1.监管信息-1.1章节目录

2. 1.监管信息-1.2章节目录

3. 1.监管信息-1.3术语、缩写词列表

4. 1.监管信息-1.4产品列表

5. 1.监管信息-1.5关联文件

6. 1.监管信息-1.6申报前与监管机构的联系情况和沟通记录

7. 1.监管信息-1.7符合性声明

8. 2.综述资料-2.1章节目录

9. 2.综述资料-2.2 概述

10. 2.综述资料-2.3产品描述

11. 2.综述资料-2.4 适用范围和禁忌证

12. 2.综述资料-2.5 申报产品上市历史

13. 2.综述资料-2.6 其他需说明的内容

14. 3. 非临床评价资料 - 3.1章节目录

15. 3. 非临床评价资料 - 3.2 产品风险管理资料

16. 3. 非临床评价资料 - 3.3 医疗器械安全和性能基本原则清单

17. 3. 非临床评价资料 - 3.4.1 申报产品适用标准情况

18. 3. 非临床评价资料 - 3.4.2 产品技术要求

19. 3. 非临床评价资料 - 3.5 研究资料

20. 3. 非临床评价资料 - 3.6 非临床文献 附件1

21. 3. 非临床评价资料 - 3.6 非临床文献 附件2

22. 3. 非临床评价资料 - 3.6 非临床文献 附件3

23. 3. 非临床评价资料 - 3.6 非临床文献 附件4

24. 3. 非临床评价资料 - 3.6 非临床文献 附件5

25. 3. 非临床评价资料 - 3.6 非临床文献 附件6

26. 3. 非临床评价资料 - 3.6 非临床文献 附件7

27. 3. 非临床评价资料 - 3.6 非临床文献 附件8

28. 3. 非临床评价资料 - 3.6 非临床文献 附件9

29. 3. 非临床评价资料 - 3.6 非临床文献 附件10

30. 3. 非临床评价资料 - 3.7 、稳定性研究资料-3.7.1 货架稳定性-验证方案

31. 3. 非临床评价资料 - 3.7 、稳定性研究资料-3.7.1 货架稳定性-验证报告

32. 3. 非临床评价资料 - 3.7 、稳定性研究资料-3.7.1 货架有效期研究

33. 3. 非临床评价资料 - 3.7 、稳定性研究资料-3.7.2 使用稳定性研究

34. 3. 非临床评价资料 - 3.7 、稳定性研究资料-3.7.3 运输稳定性-附件1

35. 3. 非临床评价资料 - 3.7 、稳定性研究资料-3.7.3 运输稳定性-附件2

36. 3. 非临床评价资料 - 3.7 、稳定性研究资料-3.7.3 运输稳定性-附件3

37. 3. 非临床评价资料 - 3.7 、稳定性研究资料-3.7.3 运输稳定性-附件4

38. 3. 非临床评价资料 - 3.7 、稳定性研究资料-3.7.3 运输稳定性-附件5

39. 3. 非临床评价资料 - 3.7 、稳定性研究资料-3.7.3 运输稳定性研究

40. 3. 非临床评价资料 - 3.8 、灭菌研究资料-3.7.3 灭菌方案

41. 3. 非临床评价资料 - 3.8 、灭菌研究资料-3.7.3 灭菌报告

42. .........

    
    

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