在出口到欧洲的过程中,提供欧洲授权代表(欧代)的信息是法律规定的要求,这是为了确保产品符合欧盟的法规和标准。欧盟的医疗器械法规要求,在欧洲市场上销售的医疗器械必须由在欧洲注册的企业作为授权代表来承担一定的法律责任和义务,以确保其质量、安全和有效性符合欧盟的法规和标准。出口到欧洲的医疗器械需要提供欧洲授权代表的信息,以满足欧盟的法规要求。
国瑞中安在欧洲多国设立有办理处,有专业的人员为企业承担履行授权代表的职责和义务。
如需欧代,欢迎详询,一手办理,价优。
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成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ... |