办理FDA的费用取决于不同的申请类型和程序,以及医疗器械的分类和风险等级等因素。费用涉及申请费、审评费、年度注册费等方面。具体费用金额会根据不断变化的规定进行调整,因此*准确和*新的费用信息应该通过访问FDA****或直接联系FDA进行查询。FDA****提供了关于各种申请类型和费用的详细信息,您可以在其中找到所需的费用指南和具体费用金额。也可以联系我们,为您的产品进行分类报价
办理FDA的费 用是多少
更新:2024-07-17 07:07 发布者IP:119.123.194.230 浏览:0次![](http://img2.11467.com/2023/04-03/1897162427.jpg)
- 发布企业
- 国瑞中安集团-合规化CRO机构商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:艾维迪亚(深圳)医疗科技有限公司组织机构代码:91440300MA5G8X7GXB
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- FDA注册 FDA FDA代理
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 联系电话
- 13267220183
- 手机
- 13267220183
- 项目经理
- 汪经理 请说明来自顺企网,优惠更多
- 请卖家联系我
- 13267220183
成立日期 | 2020年01月09日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 信息技术咨询服务;认证咨询;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;;室内环境检测;认证服务;检验检测服务;电子认证服务; | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... |
公司新闻
- 美国FDA注册医疗器械的技术支持需求有哪些?在美国注册医疗器械时,申请人可能需要提供多种技术支持以支持其申请。这些技术支持需... 2024-07-16
- 医疗器械美国FDA注册的风险评估与市场反馈在医疗器械美国FDA注册过程中,风险评估和市场反馈是非常重要的环节,对于确保产品... 2024-07-16
- 如何在美国申请医疗器械的FDA许可?在美国申请医疗器械的FDA许可涉及多个步骤和考虑因素。以下是一般的申请流程概述:... 2024-07-16
- 在美国注册的医疗器械种类有哪些?在美国注册的医疗器械种类可以根据其风险级别和预期用途分为不同的类别,主要包括以下... 2024-07-16
- FDA注册二类医疗器械的许可申请详解FDA注册二类医疗器械(ClassIImedicaldevices)通常采用51... 2024-07-16