FDA(美国食品药品监督管理局)是美国的一个机构,负责监管和管理美国市场上的食品、药品、医疗器械、化妆品和其他相关产品的安全性和有效性。因此,FDA并非是一种认证,而是美国的监管机构。在医疗器械领域,FDA负责审批和监管医疗器械在美国市场的销售和使用。制造商需要遵守FDA的法规和要求,并获得FDA的批准或许可,以在美国市场上销售其医疗器械产品。有产品需要做FDA认证的欢迎咨询
FDA是哪个国家的认证
更新:2024-07-17 07:07 发布者IP:119.123.194.230 浏览:1次- 发布企业
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成立日期 | 2020年01月09日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 信息技术咨询服务;认证咨询;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;;室内环境检测;认证服务;检验检测服务;电子认证服务; | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... |
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