NMPA（National Medical ProductsAdministration）是中国国家药品监督管理局的缩写，而CFDA（China Food and DrugAdministration）是中国食品药品监督管理总局的缩写。这两个机构在不同时间段承担了中国药品和医疗器械监管的责任。
CFDA成立于2013年，负责监督和管理中国的食品和药品领域，包括药品、医疗器械、保健食品等。然而，2018年，中国对监管体制进行了改革，将原CFDA的职能划归到新成立的国家药品监督管理局（NMPA）之下。
因此，NMPA是中国目前负责药品和医疗器械监管的主要机构。它的职责包括药品和医疗器械的注册、审批、监管和市场准入等。NMPA对医疗器械和药品的注册、审批和监管要求具有法律效力，并负责确保产品的安全性、有效性和合规性。
总而言之，NMPA是中国当前负责药品和医疗器械监管的机构，而CFDA是该机构的前身，在2018年进行了改革并更名为NMPA。
