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欧盟ce认证主要是针对什么产品

更新:2024-05-07 07:07 发布者IP:119.123.194.230 浏览:0次
发布企业
国瑞中安集团-合规化CRO机构商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
5
主体名称:
艾维迪亚(深圳)医疗科技有限公司
组织机构代码:
91440300MA5G8X7GXB
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关键词
CE认证 FDA认证 出口 IVDR
所在地
深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
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手机
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产品详细介绍

欧盟CE认证适用于多种产品,包括但不限于以下领域:

  1. 医疗器械:CE认证是医疗器械在欧盟市场上合规销售的必要要求,涵盖了各类医疗器械,如体外诊断设备、手术器械、监护设备等。

  2. 电子产品:包括电子设备、通信设备、家用电器等。

  3. 机械设备:涵盖各类机械设备和机械部件,如工业机械、建筑机械等。

  4. 个人防护设备:包括头盔、护目镜、防护服等。

  5. 玩具:包括儿童玩具和游戏设备。

  6. 建筑材料:涵盖建筑材料和建筑产品,如玻璃、管道、门窗等。

  7. 火灾安全产品:如火灾报警器、灭火器等。

需要注意的是,CE认证的范围非常广泛,涵盖了许多不同的产品类别。每个产品类别都有特定的技术要求和认证流程。因此,在申请CE认证之前,您需要确定您的产品是否适用于CE认证,并了解相关的技术要求和认证流程。建议您咨询专业的认证机构或咨询公司,以确保您的产品符合相关要求并能够顺利进行CE认证。


所属分类:中国商务服务网 / 检测认证
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成立日期2020年01月09日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围信息技术咨询服务;认证咨询;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;;室内环境检测;认证服务;检验检测服务;电子认证服务;
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
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