诊断器械英国MHRA认证怎么办理？
更新：2025-01-15 09:00 编号：20648104 发布IP：119.123.192.14 浏览：41次
- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验：已通过营业执照认证入驻顺企：第9年主体名称：广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码：91440300319684483W
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- 关键词
- 诊断器械英国MHRA认证,诊断器械英国MHRA认证,MHRA认证
- 所在地
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详细介绍
诊断器械英国MHRA认证怎么办理？
诊断器械英国MHRA认证是指在英国医药与保健品管理局（MHRA）认证下，将诊断器械销往英国。该认证证明了诊断器械符合英国的安全要求和法律法规，并可在英国市场销售。
办理MHRA认证需要以下准备和步骤：
| 准备工作 | 步骤 |
| 1. 了解MHRA认证流程 | - 访问MHRA网站，了解认证要求和流程 |
| 2. 选择认证类别 | - 根据产品类型和用途选择合适的认证类别 |
| 3. 聘请MHRA认证代表 | - 寻找可信赖的代表或公司协助办理 |
| 认证步骤 | - 按照MHRA认证要求准备文件和信息；- 提交申请并缴纳费用；- 审核和测试，包括技术文件评估和样品检测等；-发放认证证书或拒绝申请。 |
在办理诊断器械英国MHRA认证时，需要认真准备和执行，以确保产品符合英国的要求和标准，增加产品在英国市场的竞争力。
如需办理，欢迎垂询。
| 成立日期 | 2012年03月31日 | ||
| 法定代表人 | 陈庆佳 | ||
| 注册资本 | 5000 | ||
| 主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
| 经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... | ||
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