微波炉手套CE认证如何办理?
PPE个人防护认证简介
2016年欧盟理事会发布了新个人防护法规(2016/425/EU),在2018年4月21号开始全面执行,取代原先的老法规(89/686/EEC),对于个人防护产品,需取得PPE授权机构发出的CE证书后,才能出口欧盟。
01什么是PPE
PPE个人防护是英文Personal Protective E的简写,指任何供个人为防备一种或多种损害健康和安全的危险而穿着或持用的装置或器具,PPE个人防护指令是2016/425/EU;主要用于保护雇员免受由于接触化学辐射、电动设备、人力设备、机械设备或在一些危险工作场所而引起的严重的工伤或疾病。除了面罩,安全玻璃,安全鞋以外,PPE个人防护设备包括了大量的呼吸防护设备、防护服、包括安全帽、护目镜、听觉保护器(耳塞)、安全手套、安全鞋、呼吸器和安全带。
02PPE安全等级分类及认证流程
按照复杂的程度以及防护性能进行等级划分,PPE分为三种风险级别
PPE I类 用于轻易的抵抗Zui小风险危害的防护产品,比如常规的园林手套跟清洁手套。
PPE I类产品申请CE认证,对应的申请流程:
1)按照欧标进行产品的性能检测
2)编制对应的TCF技术文件
3)拟定CE-DOC合格声明
4)申请CE标识
PPE II类 用于防护中等风险类型的产品,一些常规防护用具,比如护膝护肘护具,运动头盔,防护手套等。
举列:防护手套(防微生物),它的防护风险能力在中等风险,仅防护一些常见的微生物,比如大肠杆菌,紫葡萄菌等等。
PPE II类CE认证流程
1)进行EN欧标的测试、检测
2)准备对应的技术文件(产品规格、设计图纸、CE标识、风险评估报告、生产流程表、生产质量控制、DOC符合性声明、IFU说明书、产品彩盒设计图等)
3)完成Module B型式检验颁发EU-TYPE证书,也叫Module B 证书。
PPE III类 用于中高等风险类型,防护致命或者导致严重健康的以及设计复杂的产品。
举列:疫情期间的过滤防护口罩,防护服,防护手套(抗病毒),这些产品在申请CE认证时需要进行ModuleB型式检验以及高要求的Module C2抽检/Module D企业质量控制
PPE III类CE认证流程
1)进行EN欧标的测试/检测
3)先完成Module B型式检验认证,然后选择Module C2或者Module D其中的一种进行认证。
4)进行生产大货的随机抽检,抽检测试合格即可发Module C2证书。进行企业产品质量控制,完成生产、研发、检验、订单等质量控制,发出Module D证书。
拿到Module B+Module C2或者Module B+Module D才算完成了完整的PPE III类产品CE认证
无论是PPE I类还是PPE II或者PPEIII类产品,都有一个重要的部分组成,TCF技术文件,这些文件往往是对一个企业在欧盟销售产品的技术象征,往往认证机构(NB机构)对认证技术文件要求非常严格,也是多数企业自身无法顺利完成技术文件的因素。
03手部安全设备防护PPE认证
欧盟技术委员会把防护手套分为三类,第一类是用于防普通物理损害手套,例如在花园修理时使用以及在洗玻璃餐具时使用的手套,第二类是工业生产用的安全手套,列如防切割手套,防高温手套等,第三类是高风险工业使用手套,例如防高压手套,防化学污染手套等。
欧盟针对防护手套的标准包括:
EN21420:防护手套的一般要求与测试方法
EM374: 化学物质与微生物的防护手套
EN388: 防机械危险的个人防护手套
EN407:热危险(热与火)的防护手套
EN421: 防电离辐射和辐射污染的防护手套
EN511:防寒防护手套
EN659:消防员的防护手套
EN1802:防护服-防手工刀的切割与刺伤的手套和胳膊防护服
EN12477:电焊人员的防护手套
EN13061:防护服-足球员的护胫-要求与测试
EN13594:专业的摩托车人防护手套-要求与测试
EN14328:防动力切割的手套和护手
EN50237:防电的带有机械防护的手套
EN60903:现场工作:绝缘材料的手套
微波炉手套
微波炉手套隶属于EN 407的标准范围,属于PPE II类风险产品,申请CE认证必须要按照EN 407标准来进行产品的测试
EN 407-2020测试项目:
1、阻燃性
2、耐接触热、
3、耐对流热、
4.、耐辐射热、
5、少量熔融金属滴落
6、大量熔融金属滴落
耐热火手套申请CE认证,根据产品工作特性来选择测试项目,并不是一定需要完成全项的测试,一般的微波炉手套只需要完成其中2项测试即可申请CE认证,另外除了完成EN407标准测试外,还应符合EN 21420手套基本要求
EN 21420标准测试项目:
1、尺寸
2、舒适度
3、PH(氢离子浓度指数)
4、AZO(偶氮)
5、PAHS(多环芳烃)
完成EN 407与EN 21420部分标准测试后,准备产品技术文件(产品的风险评估,健康管理,图纸,标识,说明书,彩盒标识)
在完成技术文件后进行CE认证的申请,注意这里一定得找有2016/425/EU法规授权,同时是有手部防护授权的NB机构发证才是正规的CE证书。
既有2016/425/EU法规授权,又有手部防护授权的NB机构签发的CE证书才是正规有效的CE证书,那些没有授权的NB机构签发的CE证书都是无效的证书
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具体的认证周期请您联络我们的工程师,即便您不和我们合作,我们也可以给您提供专业的参考建议。