要将骨取样器出口到马来西亚并进行MDA（Medical DeviceAuthority）认证，您可以按照以下步骤进行申请：
了解MDA要求：在进行申请之前，详细了解MDA的法规和要求。可以参考MDA****或与MDA进行联系，获取准确的申请指南和要求文件。
准备技术文件：准备骨取样器的技术文件，包括产品规格、设计文件、性能评估报告、质量管理体系文件等。确保文件符合MDA的要求和规范。
注册为制造商或供应商：在进行MDA认证之前，您需要在MDA进行注册，成为制造商或供应商。完成注册后，您将获得相应的注册号码。
提交申请文件：将准备好的技术文件和申请表格提交给MDA。确保文件完整且符合要求。
技术评估和审核：MDA将对您的技术文件进行评估和审核，以确保产品符合相关的法规和标准。可能需要进行现场审核或要求补充文件。
符合性认证：一旦通过技术评估和审核，您将获得MDA颁发的符合性认证，证明您的产品符合马来西亚的医疗器械要求。
市场准入：获得MDA的认证后，您可以将骨取样器出口到马来西亚市场进行销售和分销。
