热空气消毒器出口美国FDA 510K认证收费明细
更新：2025-01-21 09:00 编号：21117573 发布IP：103.151.172.27 浏览：27次
- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验：已通过营业执照认证入驻顺企：第9年主体名称：广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码：91440300319684483W
- 报价
- 人民币￥500000.00元每件
- 关键词
- 医疗器械出口美国、美国FDA 510K认证、FDA 510K认证收费明细
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网，优惠更多
详细介绍
对于热空气消毒器出口澳洲的TGA（Therapeutic GoodsAdministration）认证注册费用，具体费用会根据产品的分类和申请类型而有所不同。TGA的费用结构相对复杂，包括不同的费用项目和费率。以下是一些可能适用的费用项目：
申请费用（Application Fee）：这是提交TGA认证申请时需要缴纳的费用，金额根据申请类型和产品分类而定。
评估费用（EvaluationFee）：针对TGA对申请文件和材料的评估和审查，可能会收取相应的费用。费用金额根据产品分类、复杂性和所需的评估工作量而定。
年度费（AnnualCharge）：如果产品获得TGA认证，您需要每年向TGA缴纳一定金额的年度费用，以维持产品的注册状态。
变更费用（VariationFee）：如果在认证过程中需要对已注册的产品进行任何变更，例如产品规格、制造过程或标签等方面的变更，可能需要支付变更费用。
| 成立日期 | 2012年03月31日 | ||
| 法定代表人 | 陈庆佳 | ||
| 注册资本 | 5000 | ||
| 主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
| 经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... | ||
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