非血管用支架推送器出口欧盟CE MDR认证收 费明细

更新:2025-01-13 07:07 编号:21282834 发布IP:119.123.194.32 浏览:22次
发布企业
国瑞中安集团-法规服务CRO商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
5
主体名称:
广东省国瑞祥安实业有限公司
组织机构代码:
91440300MA5EFLEL99
报价
请来电询价
关键词
医疗器械MDR认证,MDR-CE认证,MDR注册,MDR欧代注册,医疗MDR认证
所在地
深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
联系电话
18123723986
手机
18123723986
经理
侯经理  请说明来自顺企网,优惠更多
请卖家联系我
18123723986

产品详细介绍

非血管用支架推送器出口欧盟CEMDR认证的收费明细会受到多个因素的影响,包括产品的分类、风险等级、技术文件的复杂性、监管机构的认证费用等。具体的收费明细需要根据产品的具体情况和认证机构的要求来确定。


一般来说,欧盟CEMDR认证的费用主要包括以下方面:


1.技术文件评估费用:根据产品的复杂性和风险等级,认证机构会对提交的技术文件进行评估,并收取相应的费用。


2.厂商质量管理体系审核费用:认证机构会对生产厂商的质量管理体系进行审核,并收取相应的费用。


3.监督审核费用:认证机构会对已经获得认证的企业进行定期的监督审核,以确保产品的符合性和质量。这些审核也会产生费用。


4.其他费用:还可能包括申请费、文档翻译费、咨询费等其他相关费用。


由于费用会因产品和认证机构而异,建议您与认证机构或相关咨询公司联系,获取针对您具体产品的CEMDR认证费用明细。他们将能够根据您的产品特性和要求,为您提供更准确的费用估算和指导。

360截图20230519171637619.jpg

关于国瑞中安集团-法规服务CRO商铺首页 | 更多产品 | 联系方式 | 黄页介绍
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
公司新闻
顺企网 | 公司 | 黄页 | 产品 | 采购 | 资讯 | 免费注册 轻松建站
免责声明:本站信息由国瑞中安集团-法规服务CRO自行发布,交易请核实资质,谨防诈骗,如有侵权请联系我们   法律声明  联系顺企网
© 11467.com 顺企网 版权所有
ICP备案: 粤B2-20160116 / 粤ICP备12079258号 / 粤公网安备 44030702000007号 / 互联网药品信息许可证:(粤)—经营性—2023—0112