内窥镜缝合器出口欧盟CE MDR认证收 费明细
更新:2025-01-13 07:07 编号:21283560 发布IP:119.123.194.32 浏览:11次- 发布企业
- 国瑞中安集团-法规服务CRO商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:广东省国瑞祥安实业有限公司组织机构代码:91440300MA5EFLEL99
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 医疗器械MDR认证,MDR-CE认证,MDR注册,MDR欧代注册,医疗MDR认证
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 联系电话
- 18123723986
- 手机
- 18123723986
- 经理
- 侯经理 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
内窥镜缝合器出口欧盟CEMDR认证的费用是根据产品的分类、复杂性以及申请的范围而有所差异的。以下是可能涉及的一些费用项目:
1. 申请费用:提交CEMDR认证申请时需要支付的基本费用。
2.技术文件评审费用:对产品的技术文件进行评审和审查所需的费用。
3.技术评估费用:对产品的技术特性、设计和性能进行评估所需的费用。
4.临床评估费用:如果产品需要进行临床评估,如临床试验或文献评估,可能需要支付相关费用。
5.监督审核费用:获得CE认证后,需要进行定期的监督审核和评估,这可能产生相应的费用。
请注意,具体的费用会因产品的特殊要求和注册机构的要求而有所不同。建议您与欧洲的认证机构、咨询公司或注册代理机构联系,获取准确的费用明细和相关信息。
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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