澳大利亚的医疗器械注册费用是根据产品的分类和申请类型而有所不同。注册费用通常包括申请费、评审费和年度费用等。
具体的注册费用需要根据您的注射式配药器的具体情况和注册申请类型来确定。您可以参考澳大利亚治疗商品管理局（TherapeuticGoods Administration，TGA）的****或与他们直接联系，获取准确和新的注册费用信息。
请注意，注册费用可能会根据澳大利亚TGA的政策和规定进行调整，建议您在申请注册之前咨询TGA以获取新的费用信息。
注射式配药器出口澳洲TGA认证注册费 用
2024-12-18 09:00 113.110.168.243 1次
- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验：已通过营业执照认证入驻顺企：第9年主体名称：广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码：91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 医疗器械出口澳洲、澳洲TGA认证、TGA认证注册费用
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网，优惠更多
| 成立日期 | 2012年03月31日 | ||
| 法定代表人 | 陈庆佳 | ||
| 注册资本 | 5000 | ||
| 主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
| 经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... | ||
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