器械较食品饲料类企业注册费用要高很多,除了FDA注册服务费外还需要向美国FDA支付年费(每年年金会不规则增长),器械根据其自身分类Ⅱ类产品还需要向FDA提交510(K)申请,这方面还要额外投入较高费用和较长时间。
例如,21 CFR 812涉及研究性设备豁免,这一要求适用于所有器械;而21 CFR876则提供了胃肠病学或泌尿学特有的分类信息和要求。
根据风险等级的不同,FDA将器械分为三类(I,II,III),III类风险等级。FDA将每一种器械都明确规定其产品分类和管理要求,目前FDA器械产品目录有1,700多种。任何一种器械想要进入美国市场,必须弄清申请上市产品分类和管理要求。
手术缝合针FDA注册美国器械注册,需要特别注意的是,上表中列出的Zui后两项,即掺假和误导,是在FD&C法案中描述的,而其他控制措施则直接在法规中描述。
器械较食品饲料类企业注册时间要长很多,一般Ⅰ类器械产品注册周期通常为2周左右,企业注册周期通常为三个月左右。Ⅱ类产品注册周期通常在半年以上。
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