注意,FDA注册的结果是一个注册号,不存在官方发证这一说法,市面上流传的FDA注册证书都是代办机构为满足客户宣传需求而制作的一份宣称性文件,不具备任何特别效力。
美国FDA是美国食品药品管理局的简称,属于美国部门,美国FDA注册是对进入美国市场的产品在美国FDA官方进行信息备案登记,FDA注册主要涉及的产品及企业包括:食品和饲料类企业,器械类企业,化妆品和药品类企业,激光类产品。
FDA要求在美国上市的所有器械产品为:- 设施登记/公司登记(设施,业主/操作员登记);- 产品注册/产品清单(MDL:器械清单);- FDA注册的美国代理美国代理商; - FDA注册官方联系官方通讯员;受到FDA510(K)或PMA监管的产品也必须在510(K)或PMA之前申请注册。 -如果设备是从美国境外进口的,美国的进口商还需要单独注册FDA进口商公司;它与制造商无关。
肺监听器FDA注册具体方法和步骤,FDAZui初可能会发布一份指导文件草案,描述该局对某一主题的建议思路。在这期间,公众被邀请对该建议提出意见。在评论期结束后,FDA将评估公众的反馈意见,并发布Zui终的指导文件,反映该局目前的想法。这个做法和目前NMPA的做法是一致的。
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