欧盟SVHC检测报告测试方法，欧盟REACH附录XIV，即授权物质清单，当一项被列入该清单后则自该物质规定的“授权日落之日”起，该物质将不得被投放市场或使用，除非针对某项专门用途其已经获得授权或已在该物质规定的“授权截止申请日期”前完成申请。
REACH如何运作：REACH建立了收集和评估物质性质和危害信息的程序。公司需要与注册相同物质的公司（可能是第三方检测机构或者“代表”）合作，注册他们的物质。ECHA接收并评估个体（应该指需要注册的公司）注册的遵守情况，欧盟成员国评估选定的物质，是否可以管理物质的风险。如果风险不可控，当局可以禁止有害物质。他们也可以决定限制使用或使其受到事先的授权。
欧盟SVHC检测报告测试方法。如何将物质添加到SVHC认证列表中？ECHA 有一个将新物质添加到 SVHC清单的既定流程，该流程始于 ECHA、欧盟成员国或国家当局提议将一种物质鉴定为 SVHC。根据欧盟 REACH 附件XV，通过档案提交提案。提交SVHC认证提案后，将在 ECHA 网站上公布，并有 45天的咨询期。在此期间，感兴趣的各方可以对提案发表评论或提供有关拟议物质的更多信息，包括其用途和替代品。
REACH附录XVII（限制篇）是欧盟保护其公众健康和环境免受化学品造成的不可接受风险的工具。根据REACH法规第67.1条要求，当一种化学物质被纳入到欧盟REACH附录XVII（限制篇）进行限制管控时，涉及该物质的产品必须遵守其规定的限制条件才可在欧盟境内生产、使用和投放市场。欧盟对于化学品的限制管控是一个持续的过程，REACH附录XVII自REACH法规生效至今已历经数十次更新修订，官方也一直在评估增加更多的限制要求。
SVHC （英文全称Substances of Very HighConcern），即高关注度物质，是指对人类和环境造成风险而引起高度关注的一类物质。ECHA（欧洲化学品管理局）对于具有一种或一种以上，根据REACH法规第57条的危险特性的物质，开展为期45天的公众评议，被确认为SVHC的物质会被加入到SVHC候选清单，此清单中物质为REACH法规附录XIV（授权物质清单）的候选物质。SVHC候选清单中物质，一般每年更新两次。
什么是REACH认证？REACH全称“Registration，Evaluation，Authorization andRestriction of Chemicals”，即欧盟法规（EC） No1907/2006，是欧盟关于化学品的注册、评估、授权和限制的法规，于2007年6月1日正式生效。其目的是确保对人类健康和环境的保护处于较高水平，促进欧盟市场上化学品的自由流通，提高竞争力和创新能力。
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