欧盟REACH认证办理周期多久，SVHC （英文全称Substances of Very HighConcern），即高关注度物质，是指对人类和环境造成风险而引起高度关注的一类物质。ECHA（欧洲化学品管理局）对于具有一种或一种以上，根据REACH法规第57条的危险特性的物质，开展为期45天的公众评议，被确认为SVHC的物质会被加入到SVHC候选清单，此清单中物质为REACH法规附录XIV（授权物质清单）的候选物质。SVHC候选清单中物质，一般每年更新两次。
REACH如何运作：REACH建立了收集和评估物质性质和危害信息的程序。公司需要与注册相同物质的公司（可能是第三方检测机构或者“代表”）合作，注册他们的物质。ECHA接收并评估个体（应该指需要注册的公司）注册的遵守情况，欧盟成员国评估选定的物质，是否可以管理物质的风险。如果风险不可控，当局可以禁止有害物质。他们也可以决定限制使用或使其受到事先的授权。
欧盟REACH认证办理周期多久。欧盟REACH合规要求：物质注册。欧盟 REACH合规性的第二步是通过注册档案注册物质。注册档案包含物质危害信息、与这些物质相关的风险评估以及风险管理方式的说明。注册步骤适用于单个物质、混合物中的物质和（在某些情况下）物品中的物质。已受管制的化学物质部分或完全免除REACH 报告要求。REACH注册遵循“一种物质，一次注册”的原则，即要求同一物质的制造商和进口商联合提交注册。
未经申请的授权物质将在“授权日落之日”后禁止一切欧盟市场行为。并且，该要求不受物质投放市场或使用的吨位的限制。欧盟REACH法规授权要求主要是针对欧盟境内物质的投放市场和使用，故对于欧盟进口产品，授权要求只针对物质和混合物，欧盟进口物品中所含的任何授权物质，如果是在欧盟以外添加的，则该物品不受授权要求的管制。按照REACH法规要求，授权清单至少两年更新一次。
根据REACH法规要求，当产品中含有SVHC时，企业需要履行相应责任和义务：SVHC清单中任一物质在物质/混合物类型的产品中浓度超过0.1%（w/w），需提交化学品安全数据表（SDS）给产品接收方。此外，根据《废弃物框架指令》WFD要求，在欧盟市场上投放SVHC含量超过0.1％的物品必须提交SCIP通报，通报应确定复杂物品中SVHC超出0.1％的物品，并确定其在复杂物品中的位置。
谁需要进行SVHC通报：欧盟制造商欧盟进口商非欧盟生产商（必须委托代表OR进行）那么哪些产品需要做REACH注册，哪些需要做SVHC通报呢？需要做注册的产品类型有：1、物质。例：氢氧化钠、三氧化二铁、等等化学原料；2、配制品。例：牙膏、鞋油等等混合物；3、有意释放的物品，比如橡皮擦、带香味的圆珠笔油等等。
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