欧盟REACH认证包含哪些内容，REACH法规限制（Reastriction）：如果认为某种物质或其混合物、物品的制造、投放市场或使用导致对人类健康和环境的风险不能被充分控制，将限制其在欧盟境内生产或进口。限制物质和条件参见REACH法规附件XVII相应条款。
REACH如何运作：REACH建立了收集和评估物质性质和危害信息的程序。公司需要与注册相同物质的公司（可能是第三方检测机构或者“代表”）合作，注册他们的物质。ECHA接收并评估个体（应该指需要注册的公司）注册的遵守情况，欧盟成员国评估选定的物质，是否可以管理物质的风险。如果风险不可控，当局可以禁止有害物质。他们也可以决定限制使用或使其受到事先的授权。
欧盟REACH认证包含哪些内容。欧盟REACH合规要求：物质注册。欧盟 REACH合规性的第二步是通过注册档案注册物质。注册档案包含物质危害信息、与这些物质相关的风险评估以及风险管理方式的说明。注册步骤适用于单个物质、混合物中的物质和（在某些情况下）物品中的物质。已受管制的化学物质部分或完全免除REACH 报告要求。REACH注册遵循“一种物质，一次注册”的原则，即要求同一物质的制造商和进口商联合提交注册。
REACH对企业的影响：下游用户：大多数公司使用化学品，有时甚至没有意识到，因此如果您处理工业或专业活动中的任何化学品，您需要检查您的义务。您可能在REACH下承担一些责任。在欧盟以外成立的公司：如果您是在欧盟以外成立的公司，即使您将产品出口到欧盟的关税区，您也不受REACH义务的约束。履行REACH要求的责任，例如预注册或注册，由欧盟成立的进口商或欧盟成立的非欧盟制造商的代表负责。
2023年6月14日，欧盟化学品管理局（ECHA）公布第29批的2项化学物质加入高度关注物质（SVHC）清单，至此，REACH高度关注物质（SVHC）清单正式更新至235项。
谁管理SVHC认证清单？欧洲化学品管理局（ECHA）负责管理、更新和发布SVHC清单。更新基于 ECHA或国家主管部门的建议、公众咨询和科学研究。SVHC认证清单上有多少物质？截至2023年1月，SVHC候选清单包含233个条目。但是，有些条目是物质家族，因此清单上的单个物质的实际数量超过300种。随着更多潜在有害物质的识别，清单每年都在继续增加。
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