什么是欧盟授权代理？
为了更好地保护欧盟的消费者和环境，欧盟的法律要求，为了实现产品的可追溯性(traceability)，制造商投放到欧盟市场的加贴了CE标志的产品必须标有制造商的名称和联络地址；如果制造商来自欧洲经济区EEA(包括EU与EFTA)以外的国家，其产品必须标有制造商和制造商的欧盟授权代表的名称和联络地址。
注册欧代需要提供什么资料？
CE检测报告、商标、产品位面图。
申请欧盟授权代理需要多久？
一般情况下，卖家只要做好产品相关的安全检测，获得安全检测报告，并且按照要求拍摄好产品，将相关资料交给欧代易的客服进行审核。一般情况下大概3-7个工作日就能拿到欧代授权书。
没有欧盟授权代理的卖家会有什么影响?
1.在亚马逊欧洲销售CE标商品，若无欧代将被视为违法。法规将于2021年7月16日正式生效。在此之前，亚马逊会不定期进行抽查，如抽查到不符合规范的，也会对您的产品进行处罚等。
近期也出现了卖家遭竞争对手恶意投诉，导致产品下架的情况，给卖家造成不必要的麻烦和损失。符合要求的卖家需尽早合规。
2.当欧盟境外出口商的产品在清关中遇到任何问题时，欧代会帮助出口商与海关沟通并解决问题，海关通常也会要求与出口商的欧代进行沟通。当出口商的产品在欧盟地区销售过程中出现任何问题时，也是欧代协助来解决问题。欧代是承担一定风险的，出口商出口的产品风险越高，欧代所承担的风险也越高。
3.欧盟客户要求境外出口商提供欧代信息，一方面是为了保障产品的质量和出口商的信誉，另一方面是方便后续的沟通。
多个店铺指定一个欧盟授权代表可以吗？会不会店铺关联？
按照欧盟授权代表的指南文件MEDDEV2.5-10要求，一个公司可以有多个授权代表，同一款产品有且只能选择一个欧盟授权代表。
经过CE认证后，如果制造商名称变了，应该怎么办？
技术文件可以无限次地更新(update)或修改(revise.)但每次更新或修改后的版本(Version)必须注明。技术文件更新或修改后，总以新的版本为准。
制造商名称改变后，所有加贴CE标志的医疗器械的包装和标签上的制造商名称也必须更换成新名称。
如果制造商由公告机构签发CE证书的话，CE证书也必须以新的制造商名称重新签发。
欧盟法律要求欧盟授权代表/欧盟代表处所保留的技术文件必须是新版本，制造商必须及时将新版本的技术文件交到欧盟授权代表/欧盟代表处。
如果制造商及其加贴CE标志的医疗器械已经在欧盟注册，注册证书也必须更换：如果使用新名称的制造商与老制造商属于同一个法人(LegalEntity)，制造商的注册号仍然保持为原来的不变。如果使用新名称的制造商与老制造商属于不同的法人，制造商在欧盟的注册号也将改变。
以上就是多个店铺指定一个欧盟授权代表的全部内容，想了解更多欧盟授权代表的内容，欢迎添加微信进行咨询。
