什么是欧盟授权代理？
为了更好地保护欧盟的消费者和环境，欧盟的法律要求，为了实现产品的可追溯性(traceability)，制造商投放到欧盟市场的加贴了CE标志的产品必须标有制造商的名称和联络地址；如果制造商来自欧洲经济区EEA(包括EU与EFTA)以外的国家，其产品必须同时标有制造商和制造商的欧盟授权代表的名称和联络地址。
注册欧代需要提供什么资料？
CE检测报告、商标、产品位面图。
申请欧盟授权代理需要多久？
一般情况下，卖家只要做好产品相关的安全检测，获得安全检测报告，并且按照要求拍摄好产品，将相关资料交给欧代易的客服进行审核。一般情况下大概3-7个工作日就能拿到欧代授权书。
没有欧盟授权代理的卖家会有什么影响?
1.在亚马逊欧洲销售CE标商品，若无欧代将被视为违法。法规将于2021年7月16日正式生效。在此之前，亚马逊会不定期进行抽查，如抽查到不符合规范的，也会对您的产品进行处罚等。
近期也出现了卖家遭竞争对手恶意投诉，导致产品下架的情况，给卖家造成不必要的麻烦和损失。因此，符合要求的卖家需尽早合规。
2.当欧盟境外出口商的产品在清关中遇到任何问题时，欧代会帮助出口商与海关沟通并解决问题，海关通常也会要求与出口商的欧代进行沟通。当出口商的产品在欧盟地区销售过程中出现任何问题时，也是欧代协助来解决问题。因此，欧代是承担一定风险的，出口商出口的产品风险越高，欧代所承担的风险也越高。
3.欧盟客户要求境外出口商提供欧代信息，一方面是为了保障产品的质量和出口商的信誉，另一方面是方便后续的沟通。
多个店铺指定一个欧盟授权代表可以吗？会不会店铺关联？
按照欧盟授权代表的指南文件MEDDEV2.5-10要求，一个公司可以有多个授权代表，但是同一款产品有且只能选择一个欧盟授权代表。
经过CE认证后，如果制造商名称变了，应该怎么办？
技术文件可以无限次地更新(update)或修改(revise.)但每次更新或修改后的版本(Version)必须注明。技术文件更新或修改后，总以新的版本为准。
制造商名称改变后，所有加贴CE标志的医疗器械的包装和标签上的制造商名称也必须更换成新名称。
如果制造商由公告机构签发CE证书的话，CE证书也必须以新的制造商名称重新签发。
欧盟法律要求欧盟授权代表/欧盟代表处所保留的技术文件必须是新版本，因此，制造商必须及时将新版本的技术文件交到欧盟授权代表/欧盟代表处。
如果制造商及其加贴CE标志的医疗器械已经在欧盟注册，注册证书也必须更换：如果使用新名称的制造商与老制造商属于同一个法人(LegalEntity)，制造商的注册号仍然保持为原来的不变。如果使用新名称的制造商与老制造商属于不同的法人，制造商在欧盟的注册号也将改变。
以上就是多个店铺指定一个欧盟授权代表的全部内容，想了解更多欧盟授权代表的内容，欢迎添加微信进行咨询。
