宫内节育器及取放器械出口欧盟CE MDR认证收费明细
医疗器械看似小小一件，但是对应的医疗器械管理法规却异常复杂。其中，欧盟CEMDR认证就是一项非常重要的医疗器械管理法规。那么，宫内节育器及取放器械出口欧盟CE MDR认证收费明细是怎样的呢
一、什么是欧盟CE MDR认证
CE为ConformitéEuropéene的简写，意思为“符合欧盟要求”。CE符号表示产品符合欧盟规定的相关法规。欧盟医疗器械管理条例（MedicalDevice Regulation,MDR）是欧盟医疗器械法规和标准的新版本。该法规旨在加强医疗器械的监管，保证医疗器械在欧洲市场的安全性和质量，并保护患者和公众的健康和安全。CEMDR认证就是满足欧盟医疗器械管理法规的认证。
二、MDR CE认证、MDR注册、MDR欧代注册的关系
欧洲市场医疗器械管理的新规范欧盟医疗器械管理条例（MDR）于2017年正式公布，规定自2020年起全部实施。根据欧盟医疗器械管理条例（MDR）标准，医疗器械在欧盟区内销售必须获取MDRCE认证。
MDR注册，即MDR注册证书。该证书是由MDR认证机构发放，是医疗器械进入欧盟市场的必备通行证。此证书是MDRCE认证的基础，申请前需要先在MDR认证机构进行登记并取得由认证机构颁发的证书。
欧代注册是指将无欧盟境内营业场所卖往欧洲的医疗器械的厂家和贸易公司，承认为欧洲市场许可代表（EU Authorizedrepresentative）。即在欧洲国家建立联络窗口，处理欧盟出口认证等相关事务。
三、医疗MDR认证的产品服务介绍
作为国内的医疗器械CE认证/MDR认证机构，我们可以一站式服务
1、MDR法规培训及MDR体系建立；
2、MDR CE认证咨询服务；
3、MDR CE认证测试（EMC测试和人体生物相容性测试）；
4、医疗器械技术文件制作优化及MDR CE认证审核支持；
5、MDR欧代注册、MDR注册、MDR CE认证的服务。
四、宫内节育器及取放器械出口欧盟CE MDR认证收费明细
一般MDR CE认证费用包括以下几个部分
1、MDR CE认证机构的审核费用；
2、医疗器械EMC测试和人体生物相容性测试费用；
3、欧盟授权代表注册及年度费用；
4、技术文件制作、审核支持费用。
由于不同公司的医疗器械种类、技术等差异较大，因此MDR CE认证费用也会有所不同。需要根据具体需求进行咨询。
宫内节育器及取放器械出口欧盟CEMDR认证是医疗器械进入欧洲市场的必要程序。作为的医疗器械MDR认证机构，我们可以全方位的MDR认证服务。欢迎与我们联系，我们将竭诚为您服务！
