欧盟MSDS报告编写(EC) 2020/878法规办理

2023年1月1日，欧盟关于编制SDS的修订法 (EC) 2020/878将强制生效，并完全取代旧的法规（COMMISSIONREGULATION (EU)2015/830)。新的法规对SDS的申请及制作具有比较大的影响，请查阅您的SDS报告，并及时更新到*新法规版本。

2020年6月26日，欧盟重新修订并发布了关于编制SDS的修订法 (EC)2020/878，并于2021年1月1日开始实施。为方便企业过渡，按照(EU)2015/830编制的SDS允许使用至2022年12月31日。该修订法结合REACH法规修订案、联合国GHS第6和第7修订版、新增（EC)No 1272/2008附件VIII等要求，对法规（EC) No1907/2006《关于化学品注册，评估，授权和限制》的附件II化学品安全技术说明书的编写要求进行了修订。

(EC)2020/878新要求包括：

1.SDS与联合国全球化学品统一分类和标签制度（GHS）修订版7和8保持一致。

2.在第1节中包含唯一的公式标识符（UFI）（符合法规（EU）2017/542）

3.以纳米形式投放市场的物质（符合（EU）2018/1881法规）以及具有内分泌干扰特性的物质和混合物的附加信息要求

4.根据CLP 1272/2008的规定，增加特定浓度限值（SCL），乘数因子和急性毒性估计值（ATE）

以下是编写重点：

1.混合物新增唯一配方标识符

在混合物的SDS第一部分新增唯一的配方标识符，企业需提前在线申请。

2.标明纳米成分信息

在SDS第1部分、第3部分、第9部分标明纳米成分(物质或混合物)及相关颗粒特征等。

3.标明内分泌干扰特性

在SDS第2部分、第11部分、第12部分标明内分泌干扰特性的物质。

4.标明特定浓度限值（SCL），乘数因子（M）和急性毒性估计值（ATE）

在SDS第3部分加入成分对应的特定浓度限值（SCL）,乘数因子（M-factors）和急性毒性估计值（ATE）。

5.细化第9部分理化特性各项数据的具体要求

6.分类阈值变化

吸入危害的通用浓度限值从10%降低至1%。混合物中含有通用浓度限值的呼吸道或皮肤致敏物质，其含量超过限值的1/10时，也需要在成分中列出该物质。

新版的(EC)2020/878法规，对欧盟版本SDS的编写提出了更高更详细的要求。讯科检测提醒您，请及时更新您的SDS，以符合*新法规的要求。如果您有此方面的业务需求，欢迎随时咨询。