欧盟CEMDR认证的费用结构是根据认证机构、产品复杂性和所需评估的工作量而有所不同。具体的费用明细可能会因产品的特性和所选择的认证机构而有所差异。以下是一些可能的费用项目：
1.申请费：认证机构可能会收取一笔申请费用，用于处理和审核您的申请文件。
2.技术文件评估费：认证机构可能会根据技术文件的复杂性和评估的工作量收取费用。这包括对产品设计、性能、材料、制造工艺、质量控制等方面的评估。
3.现场审核费：如果需要进行现场审核，认证机构可能会收取相应的费用，包括审核人员的费用、差旅费和住宿费等。
4.产品测试费：根据产品的特性和要求，可能需要进行一些测试和评估，例如材料测试、性能测试等。这些测试可能需要额外的费用。
5. 年度审核费：根据CEMDR的要求，认证机构可能会要求定期进行年度审核，以确认产品的持续合规性。这可能会涉及一定的审核费用。
| 成立日期 | 2016年12月14日 | ||
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询，投资力实业具体项目男行申报)，货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动）。 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... | ||
