在中国，医疗器械需要获得"医疗器械注册证"，也称为"医疗器械批准文号"或"器械注册证"，以便在市场上合法销售和使用。这个注册证的编号即为医疗器械的"字号"。
针对"检鼻镜械"（用于鼻内或鼻窦检查、治疗或手术的医疗器械），在中国获得医疗器械注册证的过程通常包括以下要求：
1.技术文件：制造商需要准备详细的技术文件，包括鼻镜的技术规格、设计和制造过程、安全性和性能评估、临床试验数据（如果适用）、使用说明书等信息。
2. 临床试验：对于高风险类别的检鼻镜械，可能需要进行一定的临床试验以评估其安全性和有效性。
3. 质量管理体系：制造商需要建立和执行符合中国医疗器械相关法规要求的质量管理体系。
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4. 相关认证：如果涉及到特殊认证（例如ISO认证等），制造商需要确保相应的认证已经获得或正在进行中。
5.报告和申请：制造商需要向中国国家药品监督管理局（或其委托的地方食品药品监督管理局）提交详细的注册申请和技术文件，申请医疗器械注册证。
请注意，这只是一般性的要求概述，具体的医疗器械注册流程可能会更加复杂，涉及不同类别和风险级别的器械可能有不同的要求。在进行医疗器械注册前，制造商应该仔细了解中国的医疗器械法规，与当地的医疗器械注册机构进行沟通，并寻求的医疗器械法规顾问的帮助，以确保符合所有适用的法规和要求。