在中国，掺铒光纤激光治疗仪作为一种医疗器械，需要获得械字号（医疗器械注册证）才能在市场上合法销售和使用。获得械字号需要符合中国国家药品监督管理局（NMPA，前身为CFDA）的相关要求和程序。以下是一些掺铒光纤激光治疗仪械字号申请的一般性要求：
1.技术文件准备：制造商或供应商需要准备详细的技术文件，包括产品的技术规格、设计和制造流程、性能数据、安全评估等。
2.临床试验数据：对于高风险的医疗器械，可能需要进行临床试验来证明其安全性和有效性。临床试验数据是获得械字号的重要依据之一。
3.注册申请：将准备好的技术文件和临床试验数据提交给中国国家药品监督管理局作为医疗器械注册申请。
4.审核和评估：NMPA将对申请进行审核和评估，以确保掺铒光纤激光治疗仪符合中国的医疗器械法规和标准。
5.获得械字号：如果产品通过了审核和评估，并且符合中国的要求，NMPA将授予掺铒光纤激光治疗仪械字号，允许该设备在中国市场上合法销售和使用。
获得械字号的过程可能会耗费时间，具体的要求和流程可能会根据掺铒光纤激光治疗仪的分类、用途和特性等因素而有所不同。为了确保正确地进行械字号申请并符合所有要求，建议您寻求的法规咨询和帮助，或直接与中国国家药品监督管理局联系，以获取定制化的指导。在进行任何医疗器械的销售和使用前，请务必遵循中国的法规和合规要求。