获得氦氖激光/LED治疗仪的MDR（欧洲医疗器械调和法规）CE认证需要遵循一系列程序和要求。以下是一般性的申报流程：
1.确定设备的分类：确定氦氖激光/LED治疗仪在MDR中的分类。MDR将医疗器械分为不同的类别，根据风险等级和用途的不同，可能属于ClassI、IIa、IIb或III等。
2.准备技术文件：根据设备的分类，准备申报所需的技术文件。技术文件应包括产品的技术规格、设计和制造流程、性能数据、安全评估、临床试验数据（如果适用）等详细信息。
3.委托认证机构：选择一家经认可的欧盟认证机构进行产品评估和认证。认证机构将审核您的技术文件，并进行必要的评估和测试。
4.CE自我声明：制造商或供应商将根据认证机构的评估结果发表CE自我声明，表明产品符合MDR的要求，并负责其产品的安全性和合规性。
5.编制技术文档：制造商需要编制一份技术文档，其中包含产品的特征、设计、制造过程、性能数据、安全和有效性评估等。
6.注册产品：制造商将产品注册到欧盟的EUDAMED数据库。EUDAMED是欧盟的医疗器械数据库，用于追踪和监管医疗器械在欧盟市场上的销售和使用。
7.监管市场：获得CE认证后，制造商可以在欧盟市场合法销售和使用氦氖激光/LED治疗仪。
请注意，MDR的认证过程可能涉及时间和成本，并且根据设备的分类和特性可能有所不同。为了确保正确地申报CE认证并符合所有的要求，建议您寻求的法规咨询和帮助，或直接与认证机构联系，以获取定制化的认证指导。在进行任何医疗器械的销售和使用前，请务必遵循欧盟相关的法规和合规要求。