医疗器械一类CE认证MDR注册办理要求和条件

医疗机械”就是指一切仪器设备，仪器设备，器材，材料和别的物件，如：

疾病的诊断、防止、监控或是治疗等所使用的物件；调研，拆换或修改人体解剖学或生理活动等

个人防护用品是为了一切设计方案用以本人配戴或所持有的设备或器材，以避免对安全与健康伤害：

面具、防护鞋、安全头盔、呼吸防护机器设备、防护衣、防护眼镜、胶手套、保险带等

大中型电器产品（空调等）、中小型电器产品（吹风机）、IT及通信仪器设备、电器附件、气动工具、小玩具/游戏娱乐、体育器材、医疗机械、监控/控制系统、自动售卖机等

约3千万种化工产品以及下游的纺织品、轻工业、制药业等商品列入申请注册、评定、批准3个管理方法视频监控系统：

电子电器类、纺织产品、家俱、化工品等 

二、欧盟国家授权NB机构有哪些？

可以做CE认证、

有欧盟国家授权NB组织都有哪些？

能够进入欧盟国家查询：

大家会和针对不同商品，相匹配不一样命令，来选择合适的有授权NB组织，并做出适宜的建议方案。自然，针对不同的产品类型，目前我国一部分试验室都有经营资质受权，能够颁证。

这儿要为个温馨提醒：

现阶段，市场中各种CE认证五花八门，在确认做的时候，一定要明确该认证机构相对应的商品命令，是否存在受权。以防在验证完毕之后，进到欧盟国家销售市场时遇阻。

这一点很关键。