具体血管内异物圈套器在中国国家药品监督管理局(NMPA)注册的费用是根据不同类型和等级的医疗器械进行分类收费的。由于我是基于GPT-3.5预训练模型,没有实时的费用信息,因此无法提供新的NMPA注册费用。
如果您希望了解血管内异物圈套器的NMPA注册费用,请直接向中国国家药品监督管理局(NMPA)或其相关分支机构咨询,或者联系的医疗器械法规咨询机构,他们会为您提供新的费用信息和具体指导。请确保您获取到的信息是来自官方或可靠渠道,以确保您的注册申请顺利进行,并了解所有相关的费用和费用结构。
具体血管内异物圈套器在中国国家药品监督管理局(NMPA)注册的费用是根据不同类型和等级的医疗器械进行分类收费的。由于我是基于GPT-3.5预训练模型,没有实时的费用信息,因此无法提供新的NMPA注册费用。
如果您希望了解血管内异物圈套器的NMPA注册费用,请直接向中国国家药品监督管理局(NMPA)或其相关分支机构咨询,或者联系的医疗器械法规咨询机构,他们会为您提供新的费用信息和具体指导。请确保您获取到的信息是来自官方或可靠渠道,以确保您的注册申请顺利进行,并了解所有相关的费用和费用结构。
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... |