激光FDA年报更新时间:每年6月30日至9月1日之间有2个月的“宽限”期。例如,在2021年9月1日之前提交的220年7月1日至2021年6月30日的年度报告在2022年9月1日之前仍然有效。
IV 类激光产品 指激光产品在操作过程中,任何时候人类接触的可见激光辐射水平超过了21 CFR Subchapter J Part1040.10表III-B中包含的辐射限制。IV 级激光辐射被认为是直接辐射和伴随辐射对皮肤和眼睛的急性危害。IV类激光产品可能具有可拆卸面板,当这些面板移位时,可接触激光等级可能处于II类到IV类的激光辐射水平。
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每一激光FDA注册企业的注册信息必须包含:(a)企业的名称、地址、电话号码,以及总公司(如有)的名称、地址和电话号码;(b)企业的所有者、经营者或代理商的地址和电话号码;(c)企业使用的所有贸易名称;(d)法案170.3部分确认的产品类别;(e)证明提交信息真实准确、注册提交人已被注册企业授权的声明。此声明必须有注册该企业的提交人的姓名,还必须有注册提交人的电话号码、电子邮件地址(如具备)、传真(如具备)。(f)国外企业的美国代理人的姓名、地址、电话号码,国外企业还需提供其美国代理人的紧急联系电话,国内企业也需提供紧急联系电话。
激光打印机激光FDA注册如何申请办理,注意:如果制造商的产品旨在用于应用(器械)或照射或检查食品(标题21 CFR179食品照射),则制造商可能会受到其他FDA规定的约束。这些规定不涉及激光\辐射安全,其细节超出了本文件的范围。
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