随着法规MDR（2017/745）的生效，新的标签要求也开始实施。与MDD指令（93/42/EEC）相比，MDR的标签需要更多信息。
MDR 法规在标签方面引入了两个重要问题：
1. 生产商必须在自己的公司网站上公布标签和说明书
2. 引入了医疗器械唯一标识（UDI）系统
医疗器械标签标识尽管简单，但因为及其重要，也直观，也是容易被监管到的错误事项，因此，
了解并正常使用符合MDR法规的标签标识
对医疗器械CE认证企业来说非常重要。
01
法规怎么说？
MDR 附录I中第III章23.2对于产品标签要求进行了规定：
1. 器械的名称或商品名称；
2. 使用者识别器械所必需的详细信息、包装内容以及对于使用者不明显的器械预期用途；
3. 制造商的名称、注册商号商标及其注册营业地点的地址；
4. 授权代表的姓名和注册营业地点地址（若制造商在欧盟以外有其注册营业地点）
5. 若没有指明可安全使用的日期，则指明制造日期。若日期清晰可辨，制造日期可作为批号或序列号的一部分。
6. 指明适用的任何特殊储存和/或处理条件；
7. 若以无菌方式提供器械，还应指示其无菌状态和灭菌方法；
8. 需要立即引起器械使用者和任何其他人的注意、需要采取的警戒或预防措施。
9. 若器械用于一次性使用，则相应指明。制造商的一次性使用指示应在整个欧盟内保持一致；
10. UDI 载体应添加在该器械标签和所有更大包装上；
11. 标签应明显、清晰和不可磨灭地添加在器械或其无菌包装上。考虑到器械性质，无法或不适合将标签添加到器械上时，应将 CE标识添加在包装上。CE 标识也应加贴在有使用说明和任何销售包装中；
12. 应采用器械上市国（同时也是成员国）指定的欧盟官方语言编写，也可以采用预销往国的当地语言；
13.标签上所需的信息应在器械本身上提供。若不可行或不适当，则某些或所有信息可显示在各单元的包装上和/或多个器械的包装上。
02
法规怎么说？
对于无菌产品，其独有的要求也在MDR 附录I中第III章23.3中有所规定：
1. 识别无菌包装的指示
2. 器械处于无菌状态的声明
3. 灭菌方法
4. 设备描述
5. 注明“专用于临床研究”。（如适用）
6. 注明“定制设备”。（如适用）
7. 制造的月份和年份
8. 安全使用或植入设备的期限（至少包含年份和月份）
9. 在使用说明中检查的信息，如果无菌包装在使用前损坏或打开，该怎么办。