加拿大MDEL认证办理流程步骤
更新:2025-01-22 08:30 编号:22715943 发布IP:113.104.190.163 浏览:17次详细介绍
二、豁免申请MDEL的情况符合以下条件的可以豁免MDEL申请:(1)零售商;(2)医疗机构;(3)在加拿大销售自己公司取得医疗器械注册证(MDL)的II类、III类和IV类的医疗器械的制造商(注:销售其他公司取得医疗器械注册证的II类、III类和IV类的医疗器械的制造商,需要申请MDEL);(4)I类医疗器械的制造商通过持有医疗器械营业许可证(MDEL)的公司在加拿大销售自己生产的医疗器械,不用申请MDEL。
三、申请MDEL证书流程Step1: 了解MDEL证书Step2: 确定产品是否为医疗器械Step3:确定是否需要申请MDELStep4: 申请小企业费用减免(如适用)小企业定义:①少于100名员工;②年总收入在3万到5百万加币之间Step5: 填写MDEL申请表格Step6:缴纳MDEL费用Step7: 提交申请资料
四、MDEL审评流程
MDEL审评流程:加拿大卫生部收到申请表—筛选填写完整的申请表—向申请者发送费用清单—收到费用后开始进行评审—评审申请资料—许可证审批决定MDEL审评周期约为120天。五、MDEL年度审查申请和更改通知
MDEL证书没有注明有效期,但MDEL持有者必须在每年4月1日前提交年度审核申请(Annual Licence Review ,ALR),MDEL才能继续有效,否则MDEL会被取消。加拿大卫生部在上一年的12月份会向每个MDEL许可证持有者发邮件提醒并提供年度审核的整套文件。MDEL许可证持有者应确保年度审查申请在每年4月1日之前送到加拿大卫生部。如有变更,要在年度审查申请中注明所有的变更并缴纳相应的申请费用。当更改许可证持有人的名称或地址,或更改MDEL申请联系人的名字、职位和电话号码时,许可证持有人须在15天内通知加拿大卫生部。加拿大卫生部会发放一个新的MDEL许可证。
成立日期 | 2002年11月15日 | ||
法定代表人 | 陈文勇 | ||
主营产品 | ISO认证.欧代注册.检测报告,CE,FCC,ROHS,CCC认证, SRRC型号核准 | ||
经营范围 | 电子电器、通信产品、汽车配件、电线电缆、玩具及儿童用品、仪器仪表的标准技术、检测技术咨询与技术开发与销售、产品认证技术咨询;国内贸易、货物及技术进出口。(法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目除外) | ||
公司简介 | 深圳万检通科技有限公司(WJT)为众多行业和产品提供通行全球解决方案的一站式全领域公共检测、鉴定、验货及认证服务平台,帮助企业应对全球各种技术贸易壁垒,提升企业竞争优势,满足其对品质的高标准要求。WJT的服务能力覆盖无线通讯产品、医疗器械、音视频产品、信息技术设备、家用电器、灯具照明,儿童玩具,电池、医疗保健等多个行业;提供安规LVD检测,电磁兼容EMC检测,无线射频RF检测,有害物质ROHS化学 ... |
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