什么是MDSAP认证
MDSAP认证就是医疗器械单一审核(MDSAP)旨在通过单一质量管理体系(QMS)审核使制造商满足参与国的QMS要求。
该程序由国际医疗器械监管者论坛(IMDRF)以及以下目前参与IMDRF的监管机构共同创建:
美国食品和药物管理局(FDA)、
加拿大卫生部(HC)
澳大利亚药物管理局(TGA)、
日本医药与医疗器械局(PMDA)
巴西国家卫生监督局(ANVISA)。
什么是MDSAP认证
MDSAP认证就是医疗器械单一审核(MDSAP)旨在通过单一质量管理体系(QMS)审核使制造商满足参与国的QMS要求。
该程序由国际医疗器械监管者论坛(IMDRF)以及以下目前参与IMDRF的监管机构共同创建:
美国食品和药物管理局(FDA)、
加拿大卫生部(HC)
澳大利亚药物管理局(TGA)、
日本医药与医疗器械局(PMDA)
巴西国家卫生监督局(ANVISA)。
成立日期 | 2015年03月19日 | ||
法定代表人 | 刘淑兰 | ||
注册资本 | 300 | ||
主营产品 | 医疗器械注册证 NMPA,FDA,MDR、生产许可证办理,ISO13485、QSR820 、MDSAP认证咨询 | ||
经营范围 | 产品注册认证、体系认证、人才培训咨询;医疗器械、化妆品、电子电器产品,电子零件经营销售;国内贸易;进出口业务;教育培训咨询; | ||
公司简介 | 深圳市思博达医疗技术服务有限公司(ShenzhenBosstarConsultCompanyLimited,简称BCC)是一家从事医疗器械国际咨询的专业性咨询机构。提供各个国家或地区医疗器械注册认证,包括中国NMPA、美国FDA、510(K)、欧盟MDRCE认证、加拿大MDL认证、澳洲TGA认证等等、医疗器械质量体系审查,如中国医疗器械GMP(包括试剂类)、美国QSR820质量体系场考核、欧盟GM ... |