详细介绍
新欧盟医疗器械法规MDR (EU) 2017/745即将在2021年5月强制实施，并全面取代 MDD(93/42/EEC)和AIMDD(90/385/EEC)。很显然，新法规留给医疗器械行业的时间已非常紧迫，了解MDR的常见问题非常有需要，下面带您来了解一下！
1.什么是医疗器械法规(MDR)
《医疗器械法规》(MDR) 将取代欧盟现行的《医疗器械指令》(93/42/EEC) 和欧盟关于有源可植入医疗器械的指令(90/385/EEC) 。
2.何时实施MDR
MDR于2017年5月25日生效。
3.医疗器械制造商何时需要遵守新的MDR
当前批准的医疗设备的制造商将具有三年的过渡时间(直到2020年5月26日)才能满足MDR的要求。对于某些设备,此过渡期可以延长到2024年5月26日。必须满
足特殊要求才能授予该扩展名。
4.MDR法规下，如公司更名，但实体无变化，是否需另行申请评估
此种情况，MDR未做具体规定，需参照后续发布的官方指南(特别关于EUDAMED/SRN)。
5.MDR涵盖哪些产品
MDR包含了MDD及AIMDD涵盖的所有产品。新法规扩大了应用范围，覆盖-些非医疗用途的产品，如美瞳、面部填充或注射、 吸脂减肥、皮肤改善和美容等产品。具体可参阅MDR中的Annex XVI。
6.产品分类是否有变化
MDR对于产品的分类规则有一些变化， 应用范围比MDD和AIMDD的范围更广。具体可参阅MDR中的Annex VlI。
7.I类(无菌或测量)器械是否需公告机构介入，获得其颁发的CE证书
是的，但公告机构的审核范围于此类器械无菌和计量方面的内容。
81II类产品的5年换证审核是由欧盟委员会审核，还是由发证的公告机构审核
如果产品没有实质性的变化，5年的换证审核不需要由欧盟委员会审核。如产品有重大变更，则需要欧盟委员会的介入。
| 成立日期 | 2002年11月15日 | ||
| 法定代表人 | 陈文勇 | ||
| 主营产品 | ISO认证.欧代注册.检测报告,CE,FCC,ROHS,CCC认证, SRRC型号核准 | ||
| 经营范围 | 电子电器、通信产品、汽车配件、电线电缆、玩具及儿童用品、仪器仪表的标准技术、检测技术咨询与技术开发与销售、产品认证技术咨询；国内贸易、货物及技术进出口。（法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目除外） | ||
| 公司简介 | 深圳万检通科技有限公司(WJT)为众多行业和产品提供通行全球解决方案的一站式全领域公共检测、鉴定、验货及认证服务平台,帮助企业应对全球各种技术贸易壁垒,提升企业竞争优势,满足其对品质的高标准要求。WJT的服务能力覆盖无线通讯产品、医疗器械、音视频产品、信息技术设备、家用电器、灯具照明,儿童玩具,电池、医疗保健等多个行业;提供安规LVD检测,电磁兼容EMC检测,无线射频RF检测,有害物质ROHS化学 ... | ||
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