是的，医疗器械自由销售证书通常需要定期更新或续期，以确保您的产品持续合规并在市场上合法销售。不同国家和地区可能有不同的规定和要求，但大多数情况下，自由销售证书的有效期在1到5年之间。
更新或续期自由销售证书的过程通常涉及重新提交一些文件和信息，以证明您的产品仍然符合法规要求。这可能包括产品的技术和安全性数据、质量管理体系的证明、市场上的销售记录等。
确保您在自由销售证书的有效期结束之前开始准备续期申请，以防止产品在市场上的中断销售。与专业的法规顾问或当地监管机构合作，了解续期过程和要求，并确保按时提交所需的文件和信息。这将有助于您的产品保持合规性，继续在市场上自由销售。
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询（如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等）、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等，提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... | ||
