马来西亚MDA认证
一、监管机构
根据于 2013 年 7 月 1 日生效的Medical Device Act2012的规定，马来西亚的医疗器械产品注册由马来西亚卫生部 (MoHM)的医疗器械管理局(MDA)监督。根据该法案，医疗器械在进口和投放市场之前需要在 MDA 注册（包含不限于医疗器械、化妆品、食品、保健品认证）。
二、马来西亚医疗器械的定义
在马来西亚，医疗器械是指制造商为诊断、预防、监测、治疗或减轻疾病或伤害而打算单独或组合用于人类的任何仪器、器械、工具、机器、器具、植入物、体外试剂或校准器、软件、材料或其他类似或相关物品。
三、马来西亚医疗器械分类
注册程序和准则严格遵循东盟医疗设备指令（AMDD）标准。器械被分为A、B、C、D四类，从低风险分类到高风险分类排序。还有第五类为组合器械。注册途径根据设备的分类而有所不同。
四、马来西亚License Holder 要求
医疗器械注册申请必须通过在线MEDCAST系统提交，由获得许可的当地实体公司作为LicenseHolder，或Malaysia Authorized Holder（MAH）。
五、马来西亚证书转让
许可证可以从一个授权代表（AuthorizedRepresentative，简称AR）转移到另一个。新的AR将在卫生部MEDCAST在线门户网站上填写一份申请。所需文件包括现任AR申报表（AnnexB – MDA/GD0041）、终止信和新AR的授权信。卫生部对每个医疗器械注册ID收取约500马币（115美元）。
六、通过Wiselink作为马来西亚医疗器械独立代理人（LicenseHolder）的好处
- 直接销售给多个地区分销商
- 根据需要增加或更换分销商
- 保护产品关键或机密xinx
- 确保熟悉医疗器械法规人员处理市场后的警戒和证书维护问题
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