是的,PMDA注册通常是有有效期限的。根据日本的法规和惯例,PMDA注册的有效期一般为3年。在这3年内,产品可以在日本市场上合法销售和分销。有效期结束后,申请人需要重新提交更新的信息和数据,以延长产品的注册有效期。
在有效期内,申请人也需要确保产品的质量和安全性,持续监测市场上的反馈,并在需要时进行必要的调整。维持产品在市场上的合规性对于保持注册的有效状态至关重要。
请注意,PMDA注册的有效期可以因各种因素而有所变化,包括法规和政策的变化,因此建议定期了解Zui新的规定和要求
是的,PMDA注册通常是有有效期限的。根据日本的法规和惯例,PMDA注册的有效期一般为3年。在这3年内,产品可以在日本市场上合法销售和分销。有效期结束后,申请人需要重新提交更新的信息和数据,以延长产品的注册有效期。
在有效期内,申请人也需要确保产品的质量和安全性,持续监测市场上的反馈,并在需要时进行必要的调整。维持产品在市场上的合规性对于保持注册的有效状态至关重要。
请注意,PMDA注册的有效期可以因各种因素而有所变化,包括法规和政策的变化,因此建议定期了解Zui新的规定和要求
成立日期 | 2020年01月09日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 信息技术咨询服务;认证咨询;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;;室内环境检测;认证服务;检验检测服务;电子认证服务; | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... |