在日本市场销售散粉,通常需要进行PMDA(日本药品医疗器械管理厅)的注册,特别是如果散粉被归类为化妆品或药妆产品。PMDA注册是确保产品在日本市场合法销售的重要步骤之一,也是满足日本法律法规的要求。
PMDA注册的要求可能因产品类型、成分、功能等因素而有所不同。通常来说,如果散粉属于化妆品类别,需要进行PMDA注册以确保产品的安全性和合规性。
在日本市场销售散粉,通常需要进行PMDA(日本药品医疗器械管理厅)的注册,特别是如果散粉被归类为化妆品或药妆产品。PMDA注册是确保产品在日本市场合法销售的重要步骤之一,也是满足日本法律法规的要求。
PMDA注册的要求可能因产品类型、成分、功能等因素而有所不同。通常来说,如果散粉属于化妆品类别,需要进行PMDA注册以确保产品的安全性和合规性。
成立日期 | 2020年01月09日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 信息技术咨询服务;认证咨询;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;;室内环境检测;认证服务;检验检测服务;电子认证服务; | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... |