无线快充申请欧盟RED费 用以及周期
2025-01-12 09:00 117.61.102.41 1次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 欧盟RED,CE认证
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
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- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
欧盟RED(无线电设备指令)是一项法规,规定了在欧洲市场销售无线电设备的要求,包括无线充电设备。根据RED,无线充电设备需要符合一系列技术要求,以确保其在电磁兼容性和频谱使用方面的合规性。
有关欧盟RED申请的费用和周期,这些信息通常取决于多个因素,包括产品类型、申请类型、所需测试和合规性证明等。申请费用和周期可能会有所不同,建议您直接与专业的合规性测试和认证机构联系,以获取详细的信息和报价。
一般来说,RED合规性测试和认证可能包括以下步骤:
1.制定技术文件:准备技术文件,其中包括产品规格、设计文件、测试报告等。
2.测试和评估:进行必要的电磁兼容性和频谱使用测试,确保产品符合要求。
3.申请:提交合规性申请,通常通过欧洲的认证机构或国家机构进行。
4.审核:申请通常需要经过审核,以确保文件的完整性和合规性。
5.认证和标记:一旦产品通过审核,可以获得合规性证书并添加CE标志,以表明产品符合欧盟的法规要求。
费用和周期会根据产品的复杂性和所需的测试数量而变化。要获得确切的信息,您应该联系专业的认证机构或咨询律师,他们可以提供有关您具体产品的详细指导和费用估算。请注意,欧盟的法规和费用可能会随时间而变化,您需要确保您获取的信息是Zui新的。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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