欧盟的RED（Radio E）和CE（ConformitéEuropéenne）认证涉及产品而不是型号。每个具体的产品需要进行独立的合规性评估和认证。这意味着即使产品在设计上非常相似，但如果有不同的特性或规格，每个具体的产品都需要单独的认证。
如果您有多个产品型号，您需要为每个型号单独申请CE-RED证书，每个型号都需要提交独立的技术文件、测试报告和认证申请。每个型号都必须证明其符合欧盟RED的技术要求，包括电磁兼容性和频谱使用等方面的要求。
因此，每个不同的产品型号都需要进行独立的认证流程，您不能将多个型号包括在同一份CE-RED证书中。确保为您的每个产品型号分别进行合规性评估和认证以满足欧盟的法规要求。
| 成立日期 | 2012年03月31日 | ||
| 法定代表人 | 陈庆佳 | ||
| 注册资本 | 5000 | ||
| 主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
| 经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ... | ||
