无线充移动电源CE-RED和emc区别

2024-11-04 09:00 117.61.102.41 1次
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CE-RED和emc区别
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产品详细介绍

无线充电移动电源CE-RED(Conformité Européenne – Radio EquipmentDirective)和EMC(ElectromagneticCompatibility,电磁兼容性)是两个不同但相关的概念,它们在欧洲市场中的电子产品认证和合规性方面扮演不同的角色。以下是它们之间的主要区别:

  1. CE-RED (Radio Equipment Directive):

    • 范围: CE-RED适用于涉及射频(RadioFrequency,RF)通信的设备和产品,包括但不限于手机、Wi-Fi设备、蓝牙设备、GPS接收器、卫星通信设备等。

    • 目的: CE-RED的主要目的是确保射频设备在欧洲市场上销售时,满足一系列技术要求,以保障无线通信的安全和互操作性。

    • 认证要求:产品需要进行一系列与射频通信有关的测试,以确保其发射功率、频谱使用、抗干扰能力等方面符合欧洲的要求。还需要提供技术文件和合规性声明。

    • 认证标志: CE-RED认证后,产品可以携带CE标志,以表明它们符合欧洲的射频通信要求。

  2. EMC (Electromagnetic Compatibility):

    • 范围:EMC是一种更广泛的概念,适用于任何电子设备和产品,无论是否涉及射频通信。它涵盖了设备在电磁环境中的干扰和抗干扰能力。

    • 目的:EMC的目的是确保设备不会在电磁环境中发生不希望的干扰,也能够抵抗来自外部电磁干扰的影响,以保证设备的正常运行。

    • 认证要求:为获得EMC合规性,产品需要经过一系列电磁兼容性测试,包括发射测试和抗干扰测试。这些测试评估设备的电磁辐射和抗干扰能力。

    • 认证标志:通过合格的EMC测试后,产品通常不会携带特定的EMC标志,但它们必须满足各国或地区的EMC法规,以获得市场准入。

CE-RED和EMC是两个不同领域的认证,前者主要涉及射频通信设备的合规性,后者则更广泛,适用于所有电子设备,关注设备在电磁环境中的干扰和抗干扰性能。在欧洲市场上,根据您的产品类型和特性,您可能需要考虑这两个方面的认证要求,以确保产品合规并能够在市场上合法销售。


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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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