无线充移动电源CE-RED认证法规
更新:2025-02-06 09:00 编号:23416584 发布IP:117.61.102.41 浏览:9次- 发布企业
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详细介绍
CE-RED(Conformité Européenne – Radio EquipmentDirective)认证是欧洲市场上销售射频(RadioFrequency,RF)通信设备和产品所必需的合规性认证。CE-RED认证遵循欧洲联盟制定的相关法规和指令。以下是与CE-RED认证相关的主要法规和指令:
Radio Equipment Directive (RED): CE-RED认证的主要法规是《Radio EquipmentDirective》(RED),它是欧洲联盟关于射频通信设备的法规。RED规定了射频设备在欧洲市场上销售的技术要求和合规性程序。RED2014/53/EU曾经是该法规的版本,但它在2021年被修订,新版本是RED2014/53/EU。这些法规规定了CE-RED认证的要求,包括电磁兼容性、频谱使用、抗干扰性、电气安全、机械安全等方面的要求。
EMC Directive: 电磁兼容性(ElectromagneticCompatibility,EMC)是CE-RED认证中的一个重要方面。EMC认证是按照《ElectromagneticCompatibilityDirective》(2014/30/EU)进行的,该法规规定了设备在电磁环境中不应引发或受到不希望的电磁干扰。射频设备必须满足EMC要求以确保它们不会对其他设备造成干扰,也不容易受到外部干扰。
低电压指令 (LVD): 低电压指令(Low VoltageDirective,2014/35/EU)也与CE-RED认证有关,因为它涉及电气安全方面的要求。射频设备必须满足LVD要求,以确保电气安全性。
其他法规:除了上述法规外,射频设备可能还受到其他法规的影响,具体取决于产品类型。例如,移动电话可能需要满足SAR(SpecificAbsorptionRate)要求,以确保无线通信时的辐射水平在安全范围内。一些设备还可能受到特殊领域的法规影响,例如医疗设备法规。
请注意,CE-RED认证的法规和要求可能会随时间和产品类型的变化而有所调整。建议在寻求认证之前咨询专业认证机构或法律顾问,以确保您的产品符合Zui新的法规要求并满足CE-RED认证的标准。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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