食品包装盒FDA检测测试周期, 美国联邦食品药品监督管理局(FDA)制定的《符合性政策指南》(CompliancePolicy Guides,CPG)。美国加州65 提案(U.S. California Proposition 65)美国加利福尼亚州1986 年颁布的《1986 年饮用水安全和毒性物质执行法》,即《加州65 提案》。(SAFEDRINKINGWATER AND TOXIC ENFORCEMENT ACT OF 1986,Proposition 65)。加州65 提案目的在于保护加州居民及该州的饮用水水源,使水源不含已知可能导致、出生缺陷或其它生殖发育危害物质。
食品接触材料美国FDA认证:美国食品和药品管理局(Food and Drug Administration, 简称FDA)是美国在健康与人类服务部 (DHHS)下设的执行机构之一。作为一家科学管理机构,美国FDA的职责是确保美国生产或者进口的食品(含食品添加剂)、食品接触材料、器械、放射产品和药品的安全。以上产品必须经过FDA注册或认证,才可以在美国市场上销售,是各大厂商追求的荣誉和保证。
食品包装盒FDA检测测试周期, 食品设施企业注册在美国生产、加工、包装、销售或持有用于人类或动物食用食品的设施企业必须在开始这些活动之前向FDA进行注册登记。注册登记要求适用于从事这些活动的任何设施企业,除非该设施企业取得了特别豁免(例如:仅生产/加工、包装或持有食品接触物质或者杀虫剂的设施企业)。进口到美国的食品必须符合与美国生产的食品相同的法律和法规。它必须是安全的,并且不含违禁成分,所有的标签和包装必须是信息量足且真实的,标签信息需为英文的(或者波多黎各的西班牙文)。
美国代理人职责:美国代理人作为FDA和国外工厂之间的交流纽带,负责紧急情况和日常事务交流。当发生紧急情况时,FDA会联系美国代理人,除非注册时另一个作为紧急情况联系人。美国代理人代表国外工厂,FDA将视美国代理人的陈述为国外工厂的陈述,并且将会认为向美国代理人提供的信息或文件等同于向国外工厂提供了信息或文件。
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