REACH注册范围 欧盟REACH注册 REACH注册流程 REACH注册周期

更新:2024-07-07 10:00 发布者IP:223.146.206.139 浏览:0次
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产品详细介绍

REACH注册范围

投放欧盟市场超过1吨/年的化学物质;

投放欧盟市场的配制品中超过1吨/年的化学物质组分;

投放欧盟市场的物品中有意释放的化学物质,且总量超过1吨/年。

物品中有意释放物质:在正常或合理可预见的使用情况下有意从物品中释放的物质,通常为了实现该物品的某种辅助功能,如空气清新剂。

REACH注册主体

欧盟境内的物质、配制品、物品生产商;

欧盟境内的物质、配制品、物品进口商;

非欧盟的物质、配制品、物品生产商:必须通过欧盟境内的代表(OnlyRepresentative,OR)来履行欧盟REACH法规要求的注册义务。

REACH注册类型

根据物质是否为中间体, REACH注册可分为SCC中间体注册和常规注册两种类型

查询即向ECHA提交基本的物质识别信息,组分信息,工艺描述以及物质鉴定谱图等资料,供判断物质的同一性,以匹配联合注册物质和联合注册成员。对于非分阶段物质,还可通过查询获取可用的数据节点信息。

哪些产品需要做?

出口欧盟超过1吨/年的物质、配制品以及物品中的有意释放物质。

涉及行业主要包括化工、矿产、金属、医药、日化产品等多个领域。

哪些企业需要做?

2017年6月1日之前没有进行分阶段物质(后)预注册的出口企业;

非分阶段物质的出口企业。

REACH注册

将第二批SVHC清单减少为13项,共计84项;2012年12月19日,ECHA发布第八批SVHC清单(54项),共计138项;2013年06月30日,ECHA发布第九批SVHC清单(6项),共计144项;2013年12月16日。

REACH查询

根据欧盟REACH法规的规定:企业生产或进口的物质属于新物质(1981年之后在欧盟市场上上市的物质),那么从2008年6月1日起,企业需完成REACH法规正式注册后才可继续合法从事该产品的生产或进口,但在正式注册前,必须先进行查询。企业生产或进口的物质属于分阶段物质,需要在2008年6月1日至2017年5月31日之间提交REACH预注册(Pre-registration)或者后预注册(Late-Pre-registration),如果企业错过了预注册或后预注册,必须根据法规要求开展查询(Inquiry)后才能进行正式注册


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