欧盟没有特定的官方实验室来执行CE-RED认证测试。CE-RED测试需要由认可的独立测试实验室或认证机构进行。这些实验室和机构必须获得欧洲各国认可，并符合相关的标准和要求，以执行CE-RED测试和颁发相应的认证。
制造商通常会与认可的测试实验室或认证机构合作，以确保其产品符合CE-RED的要求。这些机构可以帮助进行必要的测试，评估产品的合规性，并Zui终颁发CE-RED证书，使产品可以在欧洲市场销售和使用。
在选择测试实验室或认证机构时，制造商应确保其选择的机构是获得了相关认可并且有资质进行所需的测试项目。这通常需要进行一些调查和咨询，以确保选择的机构可以提供所需的服务并满足CE-RED认证的要求。
| 成立日期 | 2012年03月31日 | ||
| 法定代表人 | 陈庆佳 | ||
| 注册资本 | 5000 | ||
| 主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
| 经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ... | ||
