欧洲CE认证本身没有特定的有效期。一旦产品获得了CE认证，它可以在市场上销售，前提是它继续符合认证标准和相关法规要求。产品的合规性应该在其整个生命周期内得到维护和监测。
需要注意的是，一些产品可能需要进行定期的测试和审核，以确保它们仍然符合Zui新的法规和标准。这通常是产品类型和相关法规的要求决定的。如果产品发生了重大变化或修改，可能需要重新进行CE认证。
CE认证本身没有固定的有效期，但制造商和市场参与者应该确保他们的产品始终保持合规，并随时准备接受必要的测试和审核，以满足市场要求和法规。如果不符合要求，产品可能会被撤回或受到法律制裁。
| 成立日期 | 2012年03月31日 | ||
| 法定代表人 | 陈庆佳 | ||
| 注册资本 | 5000 | ||
| 主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
| 经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ... | ||
