ISO13485医疗器械质量体系认证办理审核要求

2024-11-04 08:30 113.91.140.247 1次
发布企业
深圳万检通检验机构商铺
认证
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已通过营业执照认证
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深圳万检通科技有限公司
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91440300357872960Q
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关键词
ISO13485医疗体系,ISO9001质量认证,ISO14001环境体系,ISO45001健康体系,CE
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产品详细介绍

三、ISO13485认证办理流程


1、ISO13485初次认证


(1)企业需填写完整的《ISO13485认证申请表》,并向认证中心提交申请表。认证中心收到申请材料后,会对文件进行初步审核,如符合要求,将发放《受理通知书》。


(2)在现场检查前一周,认证中心将组建检查组并向企业确认检查计划。


(3)现场检查将按照ISO13485标准和相对应的认证技术要求进行,包括对企业文件、生产现场、产品质量、环境保护等方面的检查。


(4)检查组将根据企业申请材料、现场检查情况和产品环境行为检验报告,编写环境标志产品综合评价报告,提交技术委员会审查。


(5)认证中心收到技术委员会审查意见后,将意见进行汇总。


(6)如果企业通过认证,认证中心将颁发ISO 13485认证证书,并进行公告和宣传。


(7)获证企业如需在产品上标识环境标志,可向认证中心订购。如有特殊印制要求,应向认证中心提出申请并备案。


(8)每年进行一次年度监督审核,以确保认证的有效性和持续改进。


2、ISO13485年度监督检查


(1)根据企业ISO13485认证证书的发放时间,认证中心制定年度监督计划并向企业发出通知。企业需根据合同要求支付年度监督费用,认证中心将派遣检查组前往企业进行现场检查。


(2)在现场检查过程中,如果需要对特定产品进行检验,检查组负责从企业的产品中抽取样品并封装,将其送往指定的检测机构进行检验。


(3)检查组将根据企业的相关材料、现场检查报告以及产品检验报告,编写综合评价报告并提交给认证中心的总经理审批。


(4)每年进行一次年度监督检查,以确保企业的质量管理体系持续满足ISO 13485标准的要求。


3、ISO13485复评认证


对于已获得ISO 13485认证且证书有效期限已到的企业,需要重新填写《ISO13485认证申请表》,并提供相关材料至认证中心。其余的认证流程与初次认证相同。企业需要按照新的要求准备,包括更新质量管理体系、接受现场检查和产品抽样检验等。通过重新评估认证后,企业将重新获得ISO13485认证证书,并展示其质量管理体系持续符合该标准的承诺和能力。



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